抗人球蛋白檢測卡

本品主要用於交叉配血、不規則抗體篩檢、輸血反應的研究、新生兒溶血病診斷過程中胎(嬰)兒致敏紅細胞檢測、新生兒溶血病胎(嬰)兒或母體不完全抗體的檢測、自身免疫性溶血的診斷、藥物誘導的免疫性溶血的診斷。

不規則抗體是引起臨牀輸血反應的主要原因之一。臨牀爲確保安全輸血、診斷治療新生兒溶血病等,對既往史有輸血、妊娠、血液病及輸過血液製品的所有受血者和供血者及孕婦等都要求常規檢測不完全抗體以及受血者和供血者交叉配血是否相容。Coombs試驗是最經典、最準確的檢測不完全抗體(主要是IgG類)的方法,抗人球蛋白檢測卡是基於Coombs試驗研製的產品,是目前臨牀最常用檢測不完全抗體檢測和交叉配血的方法。


【檢驗原理】

本試驗爲將排阻層析和抗人球蛋白試驗(Coombs試驗)相結合,即在微柱凝膠介質中,紅細胞抗原與相應的不完全抗體在抗人球蛋白的作用下發生凝集反應,形成紅細胞免疫複合物,在一定離心力下,該複合物不能通過凝膠間隙而浮於膠表面或懸於膠中;如無相應的不完全抗體結合,則不能形成紅細胞免疫複合物,在一定離心力下,分散的紅細胞可以通過凝膠間隙沉於微柱腔底部。

【儲存條件及有效期】 18~25℃避光保存。有效期自檢定合格之日起12個月。


【樣本要求】

紅細胞樣本:採集被檢對象靜脈血,用EDTA抗凝,配製紅細胞懸液(直接抗人球蛋白試驗配置成紅細胞生理鹽水懸液,間接抗人球蛋白試驗配置成紅細胞低離子溶液懸液(只適用於交叉配血和不規則抗體篩檢)),紅細胞最終濃度0.5%~0.8%。

血清樣本:採集被檢對象靜脈血,放入含兔腦粉或其它促凝劑的試管中,10分鐘後離心,取上清;或者靜脈血採入無抗凝劑試管中,4℃放置12小時,或37℃放置2小時後離心,2000 rpm ,10分鐘,取上清。該上清不得有絮狀物或沉澱。

血清標本必須充分去纖維蛋白,否則標本中析出的或紅細胞懸液中殘餘的纖維蛋白可阻礙紅細胞沉降,使非凝集細胞離心後在膠表面形成一條紅線,呈假陽性反應。